Estoy algo asi como "Shockeada" -existe esa palabra???- como sea, ayer estando en clase el maestro comenzo a explicar algunas clases de sindromes. Entre ellos (obviamente!) se encontraba la "Epilepcia".
Me senti muy mal... yo pensaba "a que hora se va a callar?" tenia tantas ganas de llorar!
Hizo un circo a media clase! Le pidio a Mota (un compañero) que le ayudara. Segun el maestro iba a explicar como ayudar a una persona que esta teniendo un ataque. No me gusta la manera en la que se expresa, creo que deberia de ser mas respetuoso.
El no sabe lo que siente la gente, tal vez el no tiene ni la mas minima idea de lo que es tener un pariente "epileptico"
Tenia ganas de salir de ahi corriendo. Al terminar la clase sali muy seria al borde de las lagrimas, silvia penso que me habia enojado por lo del comentario de su cumpleaños pero, le explique que era lo que me pasaba y lo entendio.
Algunos no entenderan de lo que hablo pero, es muy dificil para mi. Como le dije a silvia esta mañana, "No tienes idea de lo que es. Nisiquiera la mas minima idea de lo que es ver a alguien sufriendo un ataque epileptico. Si es horrible ver a algun desconocido sufriendolo. Imaginate lo que es ver a tu hermano asi."
Es muy duro, el es un buen niño, es mi hermanito... y es epileptico. Gracias a Dios, el esta bien ahora. Solo ha sufrido 3 o 4 ataques en su vida, pero es muy dificil para mi. Me duele mucho! por que es mi bebe.
Y ayer cuando el maestro estaba explicando detalladamente la situacion (creo que fue mas que detallado!) no pude evitar recordarlo, ahi tirado, y despues de unos momentos de horrible angustia, el se levantaba como si nada hubiera pasado.
El toma medicamento todos los dias 3 veces al dia. Lo ha hecho por varios años. Pero tiene ya 3 años que no le da un ataque.
Lo mas doloroso de todo es que la gente es tan tonta y pendeja que no acepta que es una enfermedad, no una discapacidad. No acepta eso. Y por eso mi hermano nunca habla de ello. Yo me pongo en su lugar y realmente creo que es duro para el, mas que para la familia, todos los dias el tomar pastillas le recuerda su enfermedad.
El doctor le dijo a mi mama que por lo menos tiene que seguir 2 años mas con el tratamiento para poder darlo de alta o media-alta.
Quiero muchisimo a mi hermano y añoche sali llorando de la escuela, nadie se dio cuenta, solo silvia.
Pensaba en irme caminando para que se me pasara ... pero me encontre a un compañero y sin querer me hizo reir... y aleje ese pensamiento de mi mente.
es todo..... bye